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【2h】

5-[(E)-4-Fluorobenzylidene]-8-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-9-phenyl-3,10-diazahexacyclo[10.7.1.13,7.02,11.07,11.016,20]henicosa-1(20),12,14,16,18-pentaen-6-one

机译：5-[[（E）-4-氟亚苄基] -8-（4-氟苯基）-2-羟基-9-苯基-3,10-二氮杂六环[10.7.1.13,7.02,11.07,11.016,20] henicosa-1（ 20），12、14、16、18-pentaen-6-one

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In the title compound, C38H28F2N2O2, the piperidine ring adopts a chair conformation and the pyrrolidine ring adopts an envelope conformation with the spiro C atom as the flap atom. The naphthalene ring system makes dihedral angles of 39.89 (8), 35.33 (8) and 46.45 (8)° with the two fluoro-substituted benzene rings and the phenyl ring, respectively, while the dihedral angle between the two fluoro-substituted benzene rings is 75.21 (10)°. An intramolecular O—H⋯N hydrogen bond generates an S(5) ring. In the crystal, molecules are connected by C—H⋯O hydrogen bonds, forming supramolecular chains propagating along the c-axis direction. Weak C—H⋯π interactions further consolidate the structure.

机译：在标题化合物C38H28F2N2O2中，哌啶环采用椅子构型，吡咯烷环采用包围结构，其螺碳原子为侧翼原子。萘环体系与两个氟取代的苯环和苯环分别形成39.89（8），35.33（8）和46.45（8）°的二面角，而两个氟取代的苯环之间的二面角是75.21（10）°。分子内的OHN氢键产生一个S（5）环。在晶体中，分子通过C-H = O氢键连接，形成沿c轴方向传播的超分子链。弱的C-H⋯π相互作用进一步巩固了结构。

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作者
Kumar, Raju Suresh; Osman, Hasnah; Rahim, A. S. Abdul; Hemamalini, Madhukar; Fun, Hoong-Kun;
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作者单位

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年度 2011
总页数
原文格式 PDF
正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
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